BET9登录网址提供LNP包封的F-Luc mRNA (m1Ψ) 产品，有助于提升mRNA的递送效率，支持相关研究的开展。

• FLuc mRNA (m1Ψ) - SM102 LNP
• FLuc mRNA (m1Ψ) – ALC0315 LNP

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体内表达验证效果

实验要领：

给Balb-C小鼠静脉注射2种差别LNP制剂包封的Fluc mRNA（100% N1-methyl-pseU 修饰），剂量为0.3mg/kg。通过小鼠全身荧光成像检测Fluc mRNA的表达量和漫衍。

实验效果：

• 转染后8h和48h，BET9登录网址SM102-LNP组递送的Fluc mRNA整体检测到了更高的卵白表达量
• 转染后48h，BET9登录网址SM102-LNP组可检测到更高的Fluc mRNA在肝脏富集的征象
• 静脉注射后3天，SM102-LNP组和MC3-LNP组未见对小鼠体重有显著影响

Cas12a (cpf1) 是一种新型的CRISPR-Cas DNA核酸内切酶，可作为Cas9系统的极大增补，Cas12a系统具有以下优势：

• 拓展编辑位点：Cas12a识别富含胸苷的PAM 序列，能够在具有富厚AT基因组的生物体中举行基因组编辑（例如斑马鱼等）
• 提升编辑效率：Cas12a在序列5’端爆发产交织粘性最后，显著增添了细胞选用同源重组修复（HDR）方法的概率，提升基因编辑效率
• 更短的gRNA：Cas12a的crRNA在40-44nt左右（包括一个20nt的恒定区和一个20-24nt的特异性团结区域），化学合成更简朴经济

BET9登录网址现货mRNABET9登录网址Cpf1/Cas12a mRNA序列源自LbCpf1/Cas12a，具备Cap1结构，提升mRNA翻译效率和表达量，添加100 poly A尾模拟成熟mRNA，更稳固？烧攵匀蛎毒傩衜1Ψ修饰，有用降低免疫原性和细胞毒性。

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先导编辑系统 (Prime editing, PE) 由Cas9-逆转录酶和pegRNA两部分组成，Cas9-逆转录酶会在pegRNA的指导下，精准地切开靶标DNA单链，然后凭证pegRNA中的“逆转录模板”，合成含有准确序列的DNA。先导编辑系统的优势在于：不爆发DNA双链断裂（DBS），不需要DNA模板就可以实现定向编辑，镌汰了脱靶率。PE2/PE3 mRNA序列泉源于文献：Nelson, et al. Nat Biotechnology, 2022; 40: 402-410

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PiggyBac转座子系统疏散自粉纹夜蛾细胞系，具有清静、转座效率高、负载容量大（可高达200 kb）、长序列插入效率更高的优点，可用于以非病毒递送的形式，将CAR序列插入T细胞等场景。

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Cre是泉源于P1噬菌体的重组酶，可以识别催化两个LoxP位点之间爆发同源重组，从而造成DNA的缺失、易位等征象，可用于制备诱导型基因剔除小鼠等偏向。

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疫情时代，SARS-COV2病毒刺突卵白的序列已被判断完毕，BET9登录网址Spike mRNA序列源自Moderna新冠疫苗mRNA-1273的序列。

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eGFP mRNA可以表达增强绿色荧光卵白，开放阅读框序列源于水母(Aequorea Victoria)，引发与发射波长 (Ex/Em) 划分为488nm和507nm。常用于mRNA疗法中实验系统或递送系统的优化与验证。

BET9登录网址现货环状RNA，具有更好的稳固性，可以更一连的表达卵白，经实验验证，较之线性mRNA，卵白表达量更高，免疫原性更低，是环状RNA研究实验系统优化，阳性比照样品的理想选择。

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细胞表达验证效果

实验要领： 96孔板中，每孔加入等摩尔的线性mRNA或环状RNA + lipofectamine2000等转染A549细胞，孵育16-24小时，用酶标仪、流式细胞仪、荧鲜明微镜或共聚焦显微镜检测eGFP表达，推荐引发波长485nm，发射波长535nm。

实验效果： 通过流式细胞仪检测，较量等摩尔的eGFP环状RNA，eGFP线性mRNA，第1天两者的卵白表达量靠近，第2-3天eGFP环状RNA的卵白表达量一连增添，可高抵达eGFP线性mRNA的约3.5倍。

F-Luc mRNA在递送至细胞或体内后，可以表达萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)，加入荧光素底物后，爆发黄绿色荧光，检测波长为550-570nm。

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细胞表达验证效果

实验要领： 等摩尔的F-Luc环状RNA和F-Luc线性mRNA ( N1-methyl-pseU ) 接纳lipofectamine messengerMax转染A549细胞，24小时后使用荧光素酶检测试剂盒检测。

实验效果： F-Luc环状RNA的卵白表达量可高达F-Luc线性mRNA的约2倍。

Gluc 环状RNA可表达高斯荧光素卵白酶（Gluc卵白酶），约20 kDa，源于海洋桡脚类动物Guassia princeps。当Gluc环状RNA高效递送至细胞或动物体内时， 可表达Gluc卵白酶，并渗透至细胞作育基或体液中，在底物保存的情形下爆发生物发光。具有可渗透，易于监测，迅速度高，半衰期短，对温度、PH值等耐受性强的优点，可举行细胞或生物体实时监测。

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细胞表达验证效果

实验要领：

96孔板中，每孔加入100 ng mRNA，接纳Lipofectamine MessengerMAX转染A549细胞（5 x 10⁴?个细胞 / 孔），孵育24小时，用荧光素酶检测试剂盒，使用带有化学发光检测？榈拿副暌羌觳獗泶锪。

实验效果：

A549细胞模子上，可检测到显著的Gluc卵白酶表达。

eSpCas9 mRNA表达增强型S. pyogenes Cas9 核酸酶，可用于开发基于CRISPR的基因与细胞疗法时，递送至细胞或体内后表达S. pyogenes Cas9核酸酶，能够镌汰凌驾10倍的脱靶效应，同时坚持对靶基因强盛的编辑效率。序列泉源于Slaymaker et al Science. 2015 Dec 1

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细胞表达验证效果

实验要领：

等摩尔的环状RNA和线性mRNA（N1-methyl-pseU修饰）通过脂质体messengerMax转染至A549细胞，接纳ELISA检测eSpCas9卵白表达量。

实验效果：

72h，环状RNA较之线性mRNA，eSpCas9卵白表达量可高达2倍。

eGFP mRNA可以表达增强绿色荧光卵白，开放阅读框序列源于水母(Aequorea Victoria)，引发与发射波长 (Ex/Em) 划分为488nm和507nm。常用于mRNA疗法中实验系统或递送系统的优化与验证。自扩增RNA可使用自己的RNA序列作为模板举行自我复制，在很低的剂量下抵达与古板mRNA相同的卵白表达水平，延伸抗原卵白在体内保存的时间，可能会进一步增强疫苗的效果。

BET9登录网址现货eGFP saRNA可针对全序枚举行5-Methylcytidine修饰，有用降低免疫原性和细胞毒性。具备Cap1结构，提升mRNA翻译效率和表达量。

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细胞表达验证效果

实验要领：

96孔板中，每孔加入100 ng mRNA，接纳Lipofectamine MessengerMAX转染A549细胞（5 x 10⁴?个细胞 / 孔），孵育24小时。

实验效果：

在HEK293T细胞和A549细胞模子上，可检测到显著的eGFP绿色荧光卵白表达。

F-Luc mRNA 在递送至细胞或体内后，可以表达萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)，加入 荧光素底物后，爆发黄绿色荧光，检测波长为 550-570nm。常用于 mRNA 疗法中实验体 系或递送系统的优化与验证。自扩增RNA可使用自己的RNA序列作为模板举行自我复制，在很低的剂量下抵达与古板mRNA相同的卵白表达水平，延伸抗原卵白在体内保存的时间，可能会进一步增强疫苗的效果。

BET9登录网址现货自扩增型FLuc mRNA可针对全序枚举行5-Methylcytidine修饰，有用降低免疫原性和细胞毒性。具备Cap1结构，提升mRNA翻译效率和表达量。

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细胞表达验证效果

实验要领：

96孔板中，每孔加入100 ng mRNA，接纳Lipofectamine MessengerMAX转染A549细胞（5 x 10⁴?个细胞 / 孔），孵育24小时，用荧光素酶检测试剂盒，使用带有化学发光检测？榈拿副暌羌觳獗泶锪。

实验效果：

在HEK293细胞模子上，可检测到显著的Fluc卵白酶表达。

mCherry mRNA可以表达mCherry红色荧光卵白，是一种从珊瑚 (Discosoma Sp. ) 中疏散出来的卵白，引发与发射波长 (Ex/Em) 划分为587nm和610nm。为阻止引发与发射波长过于靠近，推荐使用560nm和620nm划分作为引发与发射波长 (Ex/Em) 。自扩增RNA可使用自己的RNA序列作为模板举行自我复制，在很低的剂量下抵达与古板mRNA相同的卵白表达水平，延伸抗原卵白在体内保存的时间，可能会进一步增强疫苗的效果。

BET9登录网址现货自扩增型mCherry mRNA可针对全序枚举行5-Methylcytidine修饰，有用降低免疫原性和细胞毒性。具备Cap1结构，提升mRNA翻译效率和表达量。

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细胞表达验证效果

实验要领：

96孔板中，每孔加入100 ng mRNA，接纳Lipofectamine MessengerMAX转染A549细胞（5 x 10⁴?个细胞 / 孔），孵育24小时。

实验效果：

在HEK293T细胞模子上，可检测到显著的mcherry红色色荧光卵白表达。